Descripción Master Registro Farmaceutico y Regulatory Affairs en Madrid
El Master en Registro Farmaceútico y Regulatory Affairs es presencial, se imparte en Madrid y tiene una duración de 1.250 horas.
El desarrollo de un medicamento es un proceso altamente complejo que debe terminar en la presentación del registro en la AEMPS. La presentación del registro es la culminación de un trabajo que incluye a muchos profesionales de la empresa.
Desde la primera idea de qué y cómo debe ser el nuevo fármaco hasta la presentación del registro y posteriormente su entrada en el mercado, puede pasar más de una década.
Por otra parte, el desarrollo de un nuevo medicamento varía dependiendo de su clasificación como fármaco, es decir, es un proceso totalmente diferente desarrollar nuevos medicamentos que medicamentos genéricos o medicamentos huérfanos, por ejemplo.
Por otra parte, durante el proceso de desarrollo de un medicamento intervendrán profesionales de diferente perfil formativo; biólogos, farmacéuticos, químicos, médicos, veterinarios, ingenieros, etc.
Es por ello que una buena base formativa de cómo es el desarrollo de los diferentes tipos de medicamentos que existen en el mercado, puede facilitar la entrada laboral en el sector farmacéutico.
PROYECTO O PRÁCTICAS
Realización de un proyecto que consistirá en la presentación de un expediente de medicamento o de un producto medicamentoso.
Los alumnos que deseen realizar prácticas en empresa, podrán facilitarnos los datos de la misma, una vez hayan contactado con la empresa, para que IUCT pueda realizar el correspondiente convenio de prácticas.
Destinatarios Master Registro Farmaceutico y Regulatory Affairs en Madrid
Este máster va dirigido a licenciados de farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología, medicina que deseen incorporarse en la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y documentación.
Temario Master Registro Farmaceutico y Regulatory Affairs en Madrid
SISTEMAS DE CALIDAD DE INDUSTRIA FARMACÉUTICA
1. Las normas de correcta fabricación.
2. Las buenas prácticas de laboratorio.
3. Las buenas prácticas clínicas.
EL REGISTRO FARMACÉUTICO
1. Concepto de medicamento y tipos.
2. La administración pública: local, nacional e internacional.
3. La ley del registro de los medicamentos.
4. El documento CTD.
5. El documento DMF.
6. La gestión administrativa de un registro farmacéutico.
7. Casos prácticos.
PATENTES Y LA PROTECCIÓN INTELECTUAL
1. La directiva 98/44 CEE
2. Legislación española sobre patentes: ley 11/86
3. La patentabilidad de los resultados de investigación y desarrollo
4. El secreto industrial: la no divulgación de los datos científicos
5. La venta de los resultados científicos: los royalties
GESTIÓN DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN
1. Definición de proyecto científico: conceptos y objetivos
I. Definiciones y Generalidades
II. Gestión del proceso de innovación
- Generación de nuevas ideas
- Selección de proyectos
- Especificación de proyectos (EDP)
- Planificación de proyectos
- Ejecución del proyecto
- Cierre y revisión
2. La financiación de los proyectos científicos.
I. Recursos propios
II. Recursos de entidades privadas
III. Programas Públicos a la I+D+I
3. Programas de ayudas a la I+D+i empresarial
I. Programas e instrumentos estatales (CDTI, MICINN, Programa CENIT.)
II. Programas e instrumentos de las CCAA
III. Programas Europeos (FP7, Eurostart,..)
IV. La solicitud y justificación de proyectos
MARKETING Y EL NEGOCIO FARMACÉUTICO
1. Conocimiento y dirección de la empresa farmacéutica.
2. Gestión económico y financiera de la empresa farmacéutica.
3. Investigación del marketing farmacéutico.
4. Políticas de marketing farmacéutico.
5. Legislación de marketing farmacéutico.
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE PREDESARROLLO
1. Drug discovery.
2. Modelización de nuevos fármacos in silico.
3. Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas.
4. El lead finding.
5. La elección de modelos animales de prueba.
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO PRECLÍNICO
1. El desarrollo preclínico.
2. El estudio con sistemas de prueba no humanos.
3. La toxicología aplicada a los medicamentos.
4. Pruebas toxicológicas in vitro.
5. Pruebas toxicológicas in vivo.
6. El bioanálisis y la farmacocinética.
7. El desarrollo galénico.
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO CLÍNICO
1. Concepto de ensayo clínico con medicamentos.
2. Las fases del desarrollo clínico.
3. Fase I ó de seguridad.
4. Fase II ó de terapéutica de exploración.
5. Fase III ó de terapéutica de confirmación.
6. Fase IV ó de postmercado.
7. La estadística y el estudio clínico.
8. El trial master file.
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO INDUSTRIAL
1. El desarrollo industrial en fabricación: validaciones y cualificaciones (anexo 15 de las GMP).
2. Desarrollo analítico: validación de métodos analíticos físico-químicos y microbiológicos.
3. Planificación: gestión de la fabricación y planificación de la demanda de un medicamento.
PROYECTO Y TUTORÍAS (350 h)
Realización de un proyecto que consistirá en la presentación de un expediente de medicamento o de un producto medicamentoso, que corresponderá a 300 horas de trabajo tutorizado.
El proyecto se podrá realizar durante el periodo lectivo o una vez finalizadas las clases de teoría.
Al inicio del curso, junto con el calendario de las asignaturas teóricas se pasará un horario de tutorías, que se extenderán desde el principio del curso hasta varios meses tras la finalización de las clases de teoría, hasta un total de 50 horas. Los alumnos que lo deseen podrán utilizar estas horas de tutoría para consultar todas las dudas que les vayan surgiendo durante la realización del proyecto.
PRÁCTICAS EN EMPRESA (600 h)
Dada la importancia que tiene la experiencia profesional en un entorno real, los alumnos que lo deseen podrán realizar un periodo de prácticas en Empresas del Sector Farmacéutico, en áreas de desempeño de directa aplicación de los contenidos del master.
La realización de las prácticas en empresa no es requisito imprescindible para la superación del mismo, por lo que éstas tendrán carácter no obligatorio.
El correspondiente convenio de prácticas, podrá realizarse cuando el alumno facilite a IUCT los datos y persona de contacto de la empresa en la que realizará las prácticas voluntarias. Dicho convenio incluirá el seguro médico y de accidentes durante la estancia en la empresa aportado por IUCT, sin ningún coste adicional para el alumno.
La duración de dichas prácticas variará entre tres y seis meses y la remuneración económica de las mismas depende de los estándares establecidos para estas posiciones, siendo la empresa quien decide si las prácticas serán o no remuneradas y la cuantía de las mismas.
Duración Master Registro Farmaceutico y Regulatory Affairs en Madrid
DURACIÓN: 1.250 h
300 h de clases teóricas (ver programa)
300 h de desarrollo de un proyecto
50 h de tutorías
600 h de prácticas en empresas
INICIO
Consultar.
HORARIO
De lunes a viernes de 18 a 22 h.
Masters Registro Farmaceutico Y Regulatory Affairs En Madrid
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