Descripción Master Fabricacion en la Industria Farmaceutica y Afines
El Master en Fabricación en la Industria Farmacéutica y Afines es presencial, se imparte en Barcelona y tiene una duración de 812 horas.
DESTINATARIOS DEL MÁSTER EN FABRICACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES
Este máster va dirigido fundamentalmente a universitarios y profesionales del sector que quieran trabajar en las áreas de producción o gestión de la calidad, en niveles de directores, jefes, mandos, mandos intermedios, directores de turno, directores de línea, etc.
OBJETIVOS DEL MÁSTER EN FABRICACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES
Garantizar al alumno una profunda organización práctica que le permita trabajar en áreas de producción o gestión de calidad en empresas farmacéuticas, cosméticas, veterinarias o afines.
Mediante esta formación se pueden alcanzar altos grados de responsabilidad en poco tiempo.
COORDINADORES DEL MÁSTER DEL MÁSTER EN FABRICACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES
Dr. David Miguel (Director Técnico de IUCT y del área farmacéutica y de química fina)
PLAZAS DEL MÁSTER EN FABRICACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES
16 alumnos por grupo práctico
INICIO DEL MÁSTER EN FABRICACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES
Septiembre de 2012
DURACIÓN DEL MÁSTER EN FABRICACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES
Total 812 horas (55% experimental)
Formación en IUCT: 462 h
Prácticas en empresa, o planta piloto, o proyecto final de Máster: 350 h
HORARIO DEL MÁSTER EN FABRICACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES
De lunes a viernes de 18 a 22 h.
COMPETENCIAS PROFESIONALES DEL MÁSTER EN FABRICACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES
. Organización de la fabricación de productos farmacéuticos y afines
. Verificación de la conformidad de las condiciones de proceso de las normas y especificaciones establecidas
. Coordinación y control de la fabricación de productos farmacéuticos y afines
. Garantía de la calidad de los productos farmacéuticos y afines en proceso
. Cumplimientos de las normas de correcta fabricación, seguridad ambiental del proceso químico-farmacéutico
PROGRAMA DEL MÁSTER EN FABRICACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES
INGENIERÍA EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
. Instalaciones en industria farmacéutica
Materiales empleados en la industria farmacéutica
Propiedades del acero inoxidable
Intercambio de calor
Estructuras
Propiedades mecánicas de los materiales
Tuberías y accesorios
Válvulas
Desarrollo de las pruebas
. Mecánica y maquinaria
Neumática e hidráulica
Bombas
Instrumentación
Sensores
Calibración
Temperatura
Presión
Caudal
Nivel
Sistemas de control
Ordenadores
PLC
. Los sistemas informatizados
¿Por qué validar?
Historia de la validación informática
Organización y Gestión
Procesos de apoyo
Inicio del proyecto y determinación de la validación
Diseño y desarrollo
Codificación, configuración y construcción
Desarrollo de la pruebas
Calificación del usuario y autorización de uso
Uso y mantenimiento
Estrategias de validación
Registros electrónicos y firma electrónica
Capacidades, medidas y rendimiento
Observaciones de conclusiones
Casos prácticos
ÁREAS Y SERVICIOS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
1. Clasificación de laboratorio: RD 824/2010
2. Sector Biosanitario: productos y servicios
3. Sector Biotecnológico
4. Sector Cosmético
5. Áreas de un laboratorio
6. Servicios en un laboratorio farmacéutico
7. Fabricación de radiofármacos
8. Fabricación de gases medicinales.
9. Fabricación de medicamentos biológicos.
10. Radiaciones ionizantes.
11. Sistemas informatizados de gestión en un laboratorio.
12. Medicamentos homeopáticos.
13. Fabricación de principios activos farmacéuticos
SISTEMAS DE CALIDAD ESPECÍFICOS DE INDUSTRIA FARMACÉUTICA
. Las normas de correcta fabricación. GMP's
Introducción: fundamentos y objetivos
El Real Decreto 824/10 y la garantía de calidad de los medicamentos
La gestión de la calidad en la fabricación de medicamentos, capítulo n º 1 de las GMP's
El personal, capítulo n º 2 de las GMP's
Locales y el equipo, capítulo n º 3 de las GMP's
La documentación
La fabricación de los medicamentos
La fabricación de medicamentos estériles
La fabricación de medicamentos en investigación.
Fabricación de principios activos
La fabricación por contrato, los proveedores.
ICH Q8. Desarrollo farmacéutico
ICH Q9. Gestión de riesgos para la calidad
. Las buenas prácticas de laboratorio. GLP's
Fundamentos y objetivos
Las GLP's y la investigación preclínica
Definiciones aplicables a las GLP's
El muestreo
Los OOS
Las GLP's y los equipos de trabajo
La garantía de calidad en las GLP's
La microbiología y las GLP's
Reactivos y patrones
Estadística aplicada a la analítica
Las GLP's y la investigación preclínica
Definiciones aplicables a las GLP's
El muestreo
Los OOS
Las GLP's y los equipos de trabajo
La garantía de calidad en las GLP's
La microbiología y las GLP's
Reactivos y patrones
Estadística aplicada a la analítica
Métodos de análisis y validación de metodologías
Conferencias
. Las buenas prácticas clínicas. GCP's
Introducción legislativa
Declaración de Helsinki
ICH
El proceso de los Ensayos Clínicos
Personal involucrado
El consentimiento informado
El protocolo de Ensayo Clínico
El Cuaderno de Recogida de Datos
El informe final. Aspectos documentales
Monitoreo, auditoría e inspección de ensayos clínicos
FARMACIA GALÉNICA
. Conceptos generales
. Clasificación de las formas farmacéuticas
. Conceptos farmacocinéticos y biofarmacéuticos
. Proceso LADME
. Estudios de preformulación
. Sólidos pulverulentos
. Granulados
. Comprimidos
. Cápsulas
. Suspensiones
. Emulsiones
. Supositorios y preparaciones vaginales
. Formas farmacéuticas de administración tópica
. Extractos vegetales (secos, blandos y fluidos). Aceites esenciales. Formas farmacéuticas en fitoterapia.
. Preparados dietéticos. Leches maternizadas. Complementos alimenticios
FABRICACIÓN INDUSTRIAL DE MEDICAMENTOS
. Fabricación de formas sólidas
. Fabricación de formas líquidas y semisólidas
. Liofiliztació
. Fabricación de productos estériles
. Acondicionado
. Nuevas formas de administración
. Microcápsulas
. Extractos vegetales
. Fabricación de medicamentos para investigación
. Optimización de procesos
CONTROL DE CALIDAD DE MEDICAMENTOS
. El laboratorio microbiológico:
. Concepto e introducción de la microbiología. Historia de la microbiología: eventos más relevantes.
. Los microorganismos: concepto y tipos. Los virus, las bacterias, los hongos y los parásitos. Los microorganismos con más relevancia a la rutina farmacéutica.
. El análisis de los microorganismos: cualitativo y cuantitativo. El recuento microbiano: los diferentes métodos. El aislamiento microbiano y los diferentes métodos. Los medios de cultivo: estándar / nutritivo / selectivo / diferencial, sólido / líquido / semisólido. Ejemplos y problemas prácticos.
. Problemas específicos de tipo microbiano en el diseño y producción de fármacos: la actividad de agua y el test de poder conservando, la endotoxina bacteriana y el test de LAL.
. Los tipos de fármacos y su análisis microbiológico: estériles, orales, tópicos, etc ...
6. Prácticas:
1. Análisis de un extracto vegetal para industria farmacéutica.
2. Calificación de equipos del departamento de microbiología.
3. Concentración mínima inhibitoria y bactericida.
4. Estudio ambiental de una planta piloto farmacéutica.
. El laboratorio físico-químico:
Introducción: parámetros a determinar según formas farmacéuticas
Métodos físicos: viscosidad, punto de fusión, etc.
Métodos químicos: ensayos de velocidad de disolución, determinación de agua, etc
Métodos espectroscópicos: UV-Vis, IR
Métodos cromatográficos: HPLC, GC
Desarrollo de la especificación de una monografía de farmacopea
Prácticas:
- HPLC
- GC
- Velocidad de disolución
- Determinación de agua por Karl-Fischer
- Ensayos físicos: viscosidad
- Métodos espectroscópicos: UV-vis
PRÁCTICAS EN EMPRESA O PROYECTO (350 h)
De las opciones se seleccionará una dependiendo de la disponibilidad del centro de trabajo que acoja al alumno y de la disponibilidad del propio alumno:
. Prácticas en empresa
. Prácticas en planta piloto
. Proyecto final de curso
. Proyecto creación empresa innovadora
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