Descripción Curso Proteomica Aplicada

El Curso Proteómica Aplicada es presencial, se imparte en Barcelona y tiene una duración de 40 horas.

INICIO DEL CURSO PROTEÓMICA APLICADA

19 de Marzo de 2.012.


DURACIÓN DEL CURSO PROTEÓMICA APLICADA

40 horas


HORARIO DEL CURSO PROTEÓMICA APLICADA

De lunes a viernes de 20 a 22 horas.


PROGRAMA DEL CURSO PROTEÓMICA APLICADA

·    Introdu... [ + ]

Descripción Curso Proteomica Aplicada

El Curso Proteómica Aplicada es presencial, se imparte en Barcelona y tiene una duración de 40 horas.

INICIO DEL CURSO PROTEÓMICA APLICADA

19 de Marzo de 2.012.


DURACIÓN DEL CURSO PROTEÓMICA APLICADA

40 horas


HORARIO DEL CURSO PROTEÓMICA APLICADA

De lunes a viernes de 20 a 22 horas.


PROGRAMA DEL CURSO PROTEÓMICA APLICADA

·    Introducción a la proteómica.
-Concepto de proteoma.
-Definición y orígenes de la proteómica.
-Tecnología de la proteómica. Tipos de estudios proteómicos.
-Proteómica de expresión, proteómica del mapa celular y proteómica funcional.
·    Técnicas de separación de proteínas.
-Electroforesis: SDS-PAGE y 2D-PAGE.
-Detección de proteínas en geles 2-D.
-Análisis de imágenes.
-Utilización de programas informáticos.
·    Secuenciación de proteínas por degradación de Edman.
·    La Espectrometria de Masas.
-Tipos de espectrómetros.
-Métodos de ionización.
·    Identificación de proteínas
-Mediante imprenta peptídica (Digestión-MALDI/fingerprinting).
-Por imprenta peptídica sumadas a la fragmentación de secuencias peptídicas (Digestión-MALDI-MS-MS/MS).
-Identificación de secuencias peptídicas en muestras no complejas por cromatografía líquida combinada a espectrometría de masas con fuente nanoeletrospray (Digestión-nanoLC-MS/MS).
-Análisis de muestras complejas mediante cromatografia líquida multidimensional.
-Identificación de secuencias peptídicas por nano ES-MS/MS.
-Obtención de espectros de fragmentación por electrospray (ESI-MS/MS).
·    Análisis de las modificaciones post-traduccionales de proteínas.
·    Nuevas tecnologías para el análisis cuantitativo de la expresión diferencial de proteínas, utilizando marcadores fluorescentes (DIGE) e isótopos estables (ICAT, SILAC e ITRAq).











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